WHO mendukung BARU RAPID TEST TUBERKULOSIS

8 Desember 2010 | London | JENEWA |
Hari ini, WHO mendukung tes cepat baru dan baru untuk tuberkulosis (TBC), sangat relevan di negara-negara paling terpengaruh oleh penyakit tersebut. Tes ini bisa merevolusi perawatan TB dan kontrol dengan memberikan diagnosis yang akurat bagi banyak pasien dalam waktu sekitar 100 menit, dibandingkan dengan tes saat ini yang dapat memakan waktu hingga tiga bulan untuk memiliki hasil.

Sebuah tonggak utama

"Tes baru ini merupakan tonggak utama untuk diagnosis TB global dan perawatan juga. Merupakan harapan baru bagi jutaan orang yang berada pada risiko tertinggi penyakit TB dan obat-tahan." kata Dr Mario Raviglione, Direktur WHO Departemen Stop TB. "Kami memiliki bukti ilmiah, kita telah mendefinisikan kebijakan, dan sekarang kami bertujuan untuk mendukung implementasi dampak di negara-negara."

WHO dukungan dari tes cepat, yang merupakan NAAT sepenuhnya otomatis (asam uji amplifikasi nukleat) berikut 18 bulan penilaian yang ketat efektivitas lapangan dalam diagnosis dini TB, serta TB-MDR (MDR-TB) dan TB rumit oleh infeksi HIV, yang lebih sulit didiagnosis.

Kenaikan dalam diagnosis

Bukti sampai saat ini menunjukkan bahwa pelaksanaan tes ini dapat menghasilkan peningkatan tiga kali lipat dalam diagnosis pasien dengan TB yang resistan terhadap obat dan dua kali lipat dalam jumlah kasus TB terkait HIV didiagnosis di daerah dengan tingkat tinggi TB dan HIV.

Banyak negara masih mengandalkan terutama pada mikroskop BTA, sebuah metode diagnostik yang dikembangkan lebih dari satu abad yang lalu. Tapi ini baru ujian 'sementara Anda menunggu' menggabungkan teknologi DNA modern yang dapat digunakan di luar laboratorium konvensional. Ini juga manfaat dari sepenuhnya otomatis dan oleh karena itu mudah dan aman untuk digunakan. 

WHO sekarang menyerukan agar NAAT otomatis akan diluncurkan dalam kondisi jelas didefinisikan dan sebagai bagian dari rencana nasional untuk TB dan perawatan MDR-TB dan kontrol. Kebijakan dan pedoman operasional juga sedang diterbitkan berdasarkan temuan dari serangkaian ulasan pakar dan konsultasi global yang digelar pekan lalu di Jenewa. Konsultasi ini dihadiri oleh lebih dari seratus wakil dari program nasional, lembaga bantuan pembangunan dan mitra internasional.   

Terjangkau penilaian

Keterjangkauan telah menjadi perhatian utama dalam proses penilaian. Co-developer MENCARI (Yayasan untuk Diagnostik Inovatif dan Baru) adalah mengumumkan hari ini telah melakukan negosiasi dengan produsen, Cepheid, penurunan 75% pada harga untuk negara-negara paling terpengaruh oleh TB, dibandingkan dengan harga pasar saat ini. harga Preferensi akan diberikan kepada 116 rendah dan negara berpenghasilan menengah endemik TB, dengan tambahan pengurangan harga setelah ada permintaan volume signifikan.

"Telah ada komitmen yang kuat untuk menghilangkan hambatan, termasuk hambatan finansial, yang bisa mencegah sukses roll-out dari teknologi baru ini," kata Dr Giorgio Roscigno, MENCARI Chief Executive Officer. "Untuk pertama kalinya dalam pengendalian TB, kita memungkinkan akses ke negara-teknologi-the-art secara bersamaan di rendah, menengah dan negara berpenghasilan tinggi Teknologi juga memungkinkan pengujian penyakit lainnya,. Yang selanjutnya harus meningkatkan efisiensi."

WHO juga merilis rekomendasi dan bimbingan bagi negara-negara untuk memasukkan tes ini dalam program mereka. Ini termasuk pengujian protokol (atau algoritma) untuk mengoptimalkan penggunaan dan manfaat dari teknologi baru di mana orang-orang yang paling membutuhkan.

Meskipun telah terjadi peningkatan besar dalam perawatan TB dan kontrol, TBC menewaskan sekitar 1,7 juta orang di 2009 dan 9,4 juta orang mengembangkan TB aktif tahun lalu.

Untuk informasi lebih lanjut silahkan hubungi:

Organisasi Kesehatan Dunia (WHO)
Glenn Thomas
Mobile: +41 79 509 0677
E-mail: thomasg@who.int

Yayasan Diagnostik Baru Innovative (CARI)
Lakshmi Sundaram
Mobile +41 79 935 6419
E-mail: Lakshmi.Sundaram @ finddiagnostics.org

Semua materi yang terkait tersedia di www.who.int / tb